Perjeta® (Pertuzumabe) teve sua primeira indicação aprovada pela ANVISA em junho de 2013 Foto: Arquivo EBC
Pacientes com câncer de mama em fase inicial, do tipo específico
HER2-positivo, com alto risco de recorrência, ganham um novo aliado, o
Perjeta® (Pertuzumabe) da Roche, empresa mundial líder em oncologia. O
tratamento acaba de ser aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de
Vigilância Sanitária) para uso antes da cirurgia, também conhecida como
neoadjuvância.
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Segundo Sergio Simon, diretor-presidente do Grupo Brasileiro de
Estudos Clínicos em Câncer de Mama (GBECAM), médico oncologista do
Hospital Albert Einstein e do CPO-Centro Paulista de Oncologia, "a
inclusão de Pertuzumabe em combinação com Trastuzumabe e quimioterapia
no tratamento neoadjuvante do câncer de mama promove a diminuição de
maneira acentuada do nódulo tumoral, possibilitando a cirurgia
conservadora, além de impedir que a doença se dissemine, aumentando as
chances de cura da paciente".
A aprovação da nova indicação de Perjeta® é voltada para pacientes
com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em
estágio inicial com elevado risco de recorrência (tumores maiores que 2
cm de diâmetro e/ou linfonodo positivo) como parte de um esquema
terapêutico completo para o câncer de mama inicial.
A agência reguladora se baseou nos estudos Tryphaena (estudo de
segurança) e NEOSPHERE, que analisou 417 pacientes e tinha como desfecho
primário a resposta patológica completa, ou seja, o total
desaparecimento do tumor na peça cirúrgica, e obteve 45% de resposta
patológica com Pertuzumabe comparado ao esquema de Trastuzumabe com
resposta de 29%.
“Temos uma alta incidência de câncer de mama no País. Dos 57 mil
novos casos de câncer mama apontados pelo Instituto Nacional do Câncer
(INCA), cerca de 20% são HER2-positivo”, contextualiza dr. Antônio
Frasson, professor da Faculdade de Medicina da PUCRS e mastologista do
núcleo de mama do Centro de Oncologia e Hematologia do Hospital Albert
Einstein, em São Paulo.
“Esta aprovação é um marco e contribui para a constante evolução no
tratamento neoadjuvante precoce da doença. Nos últimos anos,
conquistamos grandes avanços para a saúde da mulher proporcionando um
melhor entendimento do processo do câncer”, conclui o especialista.
Perjeta® (Pertuzumabe) teve sua primeira indicação aprovada pela
ANVISA em junho de 2013 na indicação de câncer de mama metastático
HER2-positivo em combinação com Trastuzumabe e Docetaxel.
A Roche é pioneira no desenvolvimento de terapias-alvo e na busca
constante de tratamentos cada vez mais individualizado ao paciente,
envolvendo os diversos tipos e estágios do câncer de mama.
Sobre Perjeta (Pertuzumabe)
Perjeta® (Pertuzumabe) é um medicamento que tem como alvo o receptor
HER2, uma proteína que se encontra na superfície de muitas células
normais e em quantidades muito elevadas no exterior de células
cancerosas no câncer de mama HER2-positivo. Perjeta® (Pertuzumabe) foi
desenvolvido para impedir que o receptor HER2 se conecte a outros
receptores HER (como EGFR / HER1, HER3 e HER4) sobre a superfície das
células - evitando o crescimento e sobrevivência do tumor. A ligação de
Perjeta® (Pertuzumabe) na proteína HER2 também aciona o sistema
imunológico do corpo para destruir as células cancerosas. Os mecanismos
de ação de Perjeta® e Herceptin® (Trastuzumabe) se complementam, pois se
ligam a lugares diferentes no receptor HER2 e promovem um
duplo-bloqueio – ou seja, mais efetivo para impedir o crescimento das
células do câncer, pois interrompe as vias de sinalização que fazem as
células se multiplicarem e permanecerem vivas.
Sobre a Roche
A Roche é uma empresa global, pioneira em produtos farmacêuticos e de
diagnóstico, dedicada a desenvolver avanços da ciência que melhorem a
vida das pessoas. É considerada a maior empresa mundial de
biotecnologia, com medicamentos verdadeiramente diferenciados nas áreas
de oncologia, imunologia, infectologia, oftalmologia e doenças do
sistema nervoso central.
A Roche também é líder mundial em diagnóstico in vitro e diagnóstico
tecidual do câncer, além de ocupar posição de destaque no gerenciamento
do diabetes. Combinando as forças das divisões farmacêutica e
diagnóstica, a Roche se tornou líder em medicina personalizada -
estratégia que visa encontrar o tratamento certeiro para cada paciente,
da melhor forma possível.
Fundada em 1896, a Roche busca constantemente meios mais eficazes
para prevenir, diagnosticar e tratar doenças, contribuindo de modo
sustentável para a sociedade. 29 medicamentos desenvolvidos pela Roche
fazem parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial
da Saúde, entre eles antibióticos que podem salvar vidas, antimaláricos e
terapias contra o câncer. Há sete anos consecutivos, a Roche é
considerada líder em sustentabilidade no grupo de indústrias de produtos
Farmacêuticos, Biotecnológicos e Biológicos dos Índices Dow Jones de
Sustentabilidade.
Com sede em Basileia, na Suíça, o Grupo Roche atua em mais de 100
países e, em 2015, empregava mais de 91.700 pessoas em todo o mundo. Em
2015, a Roche investiu 9,3 bilhões de francos suíços em Pesquisa e
Desenvolvimento (P&D) e suas vendas alcançaram 48,1 bilhões de
francos suíços. A Genentech, nos Estados Unidos, é um membro integral do
Grupo Roche. A Roche é acionista majoritária da Chugai Pharmaceutical
do Japão. Para mais informações, visite www.roche.com.
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